Evidenz - Laparoskopische totale Gastrektomie mit D2-Lymphadenektomie

  1. Zusammenfassung der Literatur

    Distale laparoskopische Magenresektion und Gastrektomie beim Magenkarzinom
    Die minimal-invasive Magenchirurgie begann in Deutschland 1994 mit der ersten laparoskopischen B-I-Resektion und 1996 mit der ersten Gastrektomie (1, 2). Bei benignen Magentumoren und GIST stellen MIC-Techniken mittlerweile etablierte Standards dar, deren breite Anwendung lediglich durch Tumorgröße und -lokalisation limitiert wird.

    Beim Magenkarzinom hingegen sieht die Situation anders aus. Ursächlich sind die überschaubaren, weniger komplexen Maßnahmen bei benignen Magenwandprozesse ohne die Erfordernis einer systematischen Lymphadenektomie oder bisweilen aufwendiger Rekonstruktionen der Passage.

    Studienlage
    Zum Vergleich der laparoskopischen und offenen distalen Magenresektion beim Magenkarzinom liegen zurzeit 9 randomisierte Studien vor (5 – 13) – keine hingegen zur Gastrektomie- sowie 13 Metaanalysen (14 – 26). In den Studien berücksichtigt werden sowohl Frühkarzinome als auch lokale fortgeschrittene Tumoren, verschiedene Resektionsvarianten (distale und subtotale Resektion, Gastrektomie), verschiedene Formen der Lymphadenektomie (D1 und D2) sowie unterschiedliche Resektionstechniken (BI und BII, Y-Roux, maschinelle Naht, Handnaht). Die Mehrheit der Studien stammt aus Asien, lediglich eine Studie stammt aus der westlichen Welt (8).

    Für die distale laparoskopische Magenresektion als auch für die laparoskopische Gastrektomie ergeben die Metaanalysen einen signifikant geringeren intraoperativen Blutverlust im Vergleich zur offenen Chirurgie beim Magenkarzinom. Die Eingriffsdauer wird in allem Metaanalysen für die MIC-Ringriffe signifikant länger als für offene Verfahren angegeben (16, 17). Laut einer Metaanalyse aus den USA liegt die Konversionsrate zwischen 0 und 6,2 % (22).

    Die systematische D2-Lymphadenektomie (D2-LAD) der Kompartimente I und II stellt den aktuellen Standard in der Chirurgie des Magenkarzinoms dar (4, 27). Den onkologischen Vorteil der D2-LAD im Vergleich zur weniger radikalen D1-LAD belegt die holländische Magenkarzinomstudie aus 2010 (28). Die nach den Ergebnissen anatomischer Studien und der deutschen Magenkarzinomstudie errechnete Anzahl der zu entfernenden Lymphknoten sollte bei offenen Verfahren 25 Lymphknoten umfassen (29, 30, 31). Diese Richtgröße gilt auch für laparoskopische Lymphadenektomien. In 9 von 13 Metanalysen ergab die offene LAD eine höhere Anzahl entfernter Lymphknoten als die laparoskopische LAD, 4 Analysen ergaben vergleichbare Ergebnisse.

    Gemessen am postoperativen Analgetikaverbrauch sind wie bei anderen MIC-Eingriffen auch bei laparoskopischen Magenresektionen die postoperativ auftretenden Schmerzen im Vergleich zu offenen Verfahren signifikant geringer (32). In 8 Metaanalysen ist die Krankenhausverweildauer nach laparoskopischen Eingriffen im Vergleich zur offenen Resektion kürzer, 3 Analysen ergeben keinen Unterschied. In einer 2014 publizierten Analyse wird von einer um rund 4 Tage verkürzten postoperativen Verweildauer nach laparoskopischer Technik berichtet (23).

    Hinsichtlich der postoperativen Mortalität ergeben nahezu alle Analysen Vorteile für die MIC-Resektionen hinsichtlich Wundinfektionen (22, 32). Eine Reduktion pulmonaler postoperativer Komplikationen kann für die MIC-Verfahren jedoch nicht in allen Studien gefunden werden (32). Gravierende chirurgische Komplikationen wie Pankreasfisteln und Anastomoseninsuffizienzen treten bei beiden Operationsverfahren gleich häufig auf. Auch für die Letalität ergibt sich in den Metaanalysen kein Unterscheiden zwischen laparoskopischen und offenen Mangenresektionen.

    Die onkologischen Langzeitergebnisse für distale Resektionen bei Frühkarzinomen und Gastrektomien sind für laparoskopische und offene Techniken gleich. Allerdings sind die Ergebnisse nur bedingt valide, da in der überwiegenden Zahl der Studien die Langzeitergebnisse nicht erfasst wurde. Gleiches gilt auch für die Lebensqualität. In einer prospektiven randomisierten Studie aus Korea, die 164 Patienten mit T1-Karzinomen umfasste, zeigten Patenten, die in MIC-Technik operiert worden waren, innerhalb der ersten 3 Monate signifikante Vorteile hinsichtlich Appetitverlust, Fatigue, Dysphagie und Schlafstörungen (33). Eine verbesserte Langzeitlebensqualität im Vergleich zu offenen Verfahren konnte allerdings nicht nachgewiesen werden (34). Eine japanische Studie aus 2014 kam zu dem gleichen Ergebnis (35).

    Fazit: Wegen der momentan schlechten Datenlage ist eine Einordnung der minimal invasiven Technik abschließend noch nicht möglich. Größere Einzelserien und Daten aus dem asiatischen Raum zeigen die prinzipiell gute technische Durchführbarkeit und bei onkologischen Indikationen Ergebnisse, die denen der offenen Technik vergleichbar sind.

  2. Aktuell laufende Studien zu diesem Thema

  3. Literatur zu diesem Thema

    1: Baerlehner E (1999) Initial experience with laparoscopic gastrectomy in benign and malignant tumors. Zentralbl Chir 124:346–350
    2: Ablassmaier B, Gellert K (1996) Laparoscopic gastrectomy. A case report. Chirurg 67:643–647
    3: Meyer HJ, Hölscher AH (2012) Current S3 guidelines on surgical treatment of gastric carcinoma. Chirurg 83:31–37
    4: Moenig SP, Luebke T, Baldus SE (2005) Primärtherapie des Magenkarzinoms Ausmaß der chirurgischen Intervention. Onkologe 2005/6:630–639
    5: Cai J, Wei D (2011) A prospective randomized study comparing open versus laparoscopy-assisted D2 radical gastrectomy in advanced gastric cancer. Dig Surg 28:331–337
    6. Fujii K, Sonoda K (2003) T lymphocyte subsets and Th1/Th2 balance after laparoscopy-assisted distal gastrectomy. Surg Endosc 17:1440–1444
    7: Hayashi H, Ochiai T (2005) Prospective randomized study of open vs laparoscopy-assisted distal gastrectomy with extraperigastric lymph node dissection for early gastric cancer. Surg Endosc 19:1172–1176
    8: Huscher CG, Mingoli A (2005) Laparoscopic versus open subtotal gastrectomy for distal gastric cancer: five-year results of a randomized prospective trial. Ann Surg 241:232–237
    9: Kim HH, Hyung WJ (2010) Morbidity and mortality of laparoscopic gastrectomy versus open gastrectomy for gastric cancer. An interim report – a phase III multicenter, prospective, randomized trial (KLASS Trial). Ann Surg 251:417–420
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    11: Kitano S, Shiraishi N (2002) A randomized controlled trial comparing open vs laparoscopy-assisted distal gastrectomy for the treatment of early gastric cancer: an interim report. Surgery 131:S306–S311
    12: Lee JH, Han HS (2005) A prospective randomized study comparing open vs laparoscopy-assisted distal gastrectomy in early gastric cancer. Surg Endosc 19:168–173
    13: Takiguchi S, Fujiwara Y (2013) Laparoscopy-assisted distal gastrectomy versus open distal gastrectomy. A prospective randomized single-blind study. World J Surg 37:2379–2386
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    16: Cheng Q, Pang TC (2014) Systematic review and meta-analysis of laparoscopic versus open distal gastrectomy. J Gastrointest Surg 18:1087–1099
    17: Haverkamp L, Weijs TJ (2013) Laparoscopic total gastrectomy versus open total gastrectomy for cancer: a systematic review and meta-analysis. Surg Endosc 27:1509–1520
    18: Hosono S, Arimoto Y (2006) Meta-analysis of short-term outcomes after laparoscopy-assisted distal gastrectomy. World J Gastroenterol 12:7676–7683
    19: Kodera Y, Fujiwara M (2010) Laparoscopic surgery for gastric cancer: a collective review with meta-analysis of randomized trials. J Am Coll Surg 211:677–686
    20: Memon MA, Khan S (2008) Meta-analysis of laparoscopic and open distal gastrectomy for gastric carcinoma. Surg Endosc 22:1781–1789
    21: Ohtani H, Tamamori Y (2011) Meta-analysis of laparoscopy-assisted and open distal gastrectomy for gastric cancer. J Surg Res 171:479–485
    22: Viñuela EF, Gonen M (2012) Laparoscopic versus open distal gastrectomy for gastric cancer: a meta-analysis of randomized controlled trials and high-quality nonrandomized studies. Ann Surg 255:446–456
    23: Wang W, Zhang X (2014) Laparoscopic versus open total gastrectomy for gastric cancer: an updated meta-analysis. PLoS One 9:e88753
    24: Wei HB, Wei B (2011) Laparoscopic versus open gastrectomy with D2 lymph node dissection for gastric cancer: a meta-analysis. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech 21:383–390
    25: Yakoub D, Athanasiou T (2009) Laparoscopic assisted distal gastrectomy for early gastric cancer: is it an alternative to the open approach? Surg Oncol 18:322–333
    26. Zorcolo L, Rosman AS (2011) A meta-analysis of prospective randomized trials comparing minimally invasive and open distal gastrectomy for cancer. J Surg Oncol 104:544–551
    27: Meyer HJ, Hölscher AH (2012) Current S3 guidelines on surgical treatment of gastric carcinoma. Chirurg 83:31–37
    28: Songun I, Putter H (2010) Surgical treatment of gastric cancer: 15-year follow-up results of the randomised nationwide Dutch D1D2 trial. Lancet Oncol 11:439–449
    29: Siewert JR, Böttcher K (1998) Relevant prognostic factors in gastric cancer: ten-year results of the German Gastric Cancer Study. Ann Surg 228:449–461
    30: Moehler M, Al-Batran SE (2011) German S3-guideline „Diagnosis and treatment of esophagogastric cancer“. Z Gastroenterol 49:461–531
    31: Wagner PK, Ramaswamy A (1991) Lymph node counts in the upper abdomen: anatomical basis for lymphadenectomy in gastric cancer. Br J Surg 78:825–827
    32: Wang W, Zhang X (2014) Laparoscopic versus open total gastrectomy for gastric cancer: an updated meta-analysis. PLoS One 9:e88753
    33: Kim YW, Baik YH (2008) Improved quality of life outcomes after laparoscopy-assisted distal gastrectomy for early gastric cancer: results of a prospective randomized clinical trial. Ann Surg 248:721–727
    34: Kim YW, Yoon HM (2013) Long-term outcomes of laparoscopy-assisted distal gastrectomy for early gastric cancer: result of a randomized controlled trial (COACT 0301). Surg Endosc 27:4267–4276
    35: Misawa K, Fujiwara M (2014) Long-term quality of life after laparoscopic distal gastrectomy for early gastric cancer: results of a prospective multi-institutional comparative trial. Gastric Cancer.

Reviews

Aiolfi A, Sozzi A, Bonitta G, Lombardo F, Cavalli M, Campanelli G, Bonavina L, Bona D. Short-term o

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