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Gestión perioperatoria - Implantación de marcapasos: Sistema bicameral

  1. Indicaciones

    La terapia con marcapasos está indicada cuando los síntomas cardíacos y cerebrales como consecuencia de arritmias cardíacas pueden eliminarse o reducirse mediante la implantación de un sistema adecuado.

    Indicaciones para una estimulación permanente con marcapasos son:

    Disfunción del nódulo sinusal

    • paciente sintomático con bloqueos sinoauriculares

    Bloqueo AV

    • bloqueo AV persistente de grado III en infarto de pared posterior (> 10 días después del infarto)
    • bloqueo AV persistente de grado III en infarto de pared anterior (en caso de alteración de la función de bomba, implantación rápida de un marcapasos temporal)
    • paciente sintomático con bloqueo AV persistente de grado II

    Bloqueo de rama

    • bloqueo alternante de rama izquierda y/o derecha
    • paciente sintomático con bloqueo de rama derecha y hemibloqueo anterior izquierdo (HAI) y/o hemibloqueo posterior izquierdo (HPI)

    En las indicaciones de ECG, el bloqueo AV de grado II o III y el síndrome de bradicardia-taquicardia con fibrilación auricular lideran con una proporción del 36 % cada uno. Le siguen el síndrome del nódulo sinusal (SNS) con 26 % y con aprox. 1 % el síndrome del nódulo sinusal con bloqueo AV.

    Están disponibles sistemas de una cámara (VVI, AAI), sistemas de dos cámaras (DDD, VDD) y agregados con adaptación de frecuencia (RR) para pacientes físicamente activos.

    Los marcapasos de dos cámaras pueden, mediante dos electrodos, registrar los potenciales auriculares y ventriculares y coordinar los procesos funcionales de la aurícula y el ventrículo. Con una indicación correcta, los sistemas de dos cámaras son hemodinámicamente más favorables que los marcapasos de una cámara, por lo que los sistemas DDD (o DDDR) ganan cada vez más importancia.

  2. Contraindicaciones

    • Inoperabilidad absoluta del paciente

    Debido a la posibilidad de realizar la intervención también bajo anestesia local, no existen otras contraindicaciones adicionales.

  3. Diagnóstico preoperatorio

    En primer plano se encuentra el diagnóstico cardiológico, que conduce al establecimiento de la indicación.

    Desde el punto de vista quirúrgico, es necesario: radiografía actual del tórax, análisis de laboratorio con hemograma pequeño y valores de coagulación, posiblemente exámenes adicionales según la enfermedad subyacente. En intervenciones de revisión, es útil un diagnóstico flebológico.

  4. Preparación especial

    El valor de PTT no debería exceder el 1,5 veces el valor normal y el valor de Quick mín. 50% (valor de INR < 1,6). Inhibidores de la agregación plaquetaria (TAH) como p. ej. ASS deberían suspenderse 1 semana antes de la operación. Excepción:Pacientes con EAC con un stent o después de ACVB, siempre que la dosis de ASS de 100 mg/d no se exceda. Si la medicación con ASS no se puede suspender, se debería evitar en lo posible una heparinización postoperatoria de baja dosis, ya que el riesgo de sangrado postoperatorio y, por lo tanto, el riesgo secundario de infección aumenta debido a la inhibición simultánea de la coagulación celular y plasmática. Se requiere precaución especial también en la terapia combinada de TAH p. ej. después de la implantación de un stent coronario, aquí se debería esperar si es posible hasta la medicación exclusiva con ASS. Documento de posición de la Sociedad Alemana de Cardiología: Interrupción del tratamiento antitrombótico (Bridging) en enfermedades cardíacas

    Además:

    • preoperatoriamente ayuno de alimentos y líquidos de 6 horas (¡también en implantación bajo anestesia local!)
    • antibiótico perioperatorio como „single-shot“ 1 hora antes de la intervención (p. ej. preparado de cefalosporina)
  5. Información

    • Reacciones alérgicas o reacciones de intolerancia al anestésico local
    • Alteraciones del ritmo cardíaco hasta fibrilación ventricular y reanimación cardiopulmonar (RCP)
    • Neumotórax (en la punción de la V. subclavia vía técnica de Seldinger)
    • Daños en el plexo braquial
    • Molestias en la articulación del hombro/sensación de cuerpo extraño; un reposo prolongado conduce a la restricción funcional del brazo
    • Trombosis venosa del brazo
    • Tromboembolia
    • Lesiones por presión debido al posicionamiento en la mesa de operaciones
    • Daños en la piel, tejidos blandos y nervios
    • Hemorragias de vasos y en lesión del músculo cardíaco
    • Infecciones como consecuencia de transfusiones de sangre
    • Infección de la herida
    • Infección del bolsillo del generador, endocarditis, sepsis (eliminación completa del implante)
    • Dislocación de electrodos, rotura, dislocación del generador (corrección, reoperación)
    • Cicatrices/queloide

    La conversación de información debe aprovecharse también para discutir con el paciente el lado de implantación, que depende en gran medida del deseo del paciente, las preferencias del operador y, en casos individuales, también de terapias previas. Por razones de esterilidad, después de catéteres venosos centrales o marcapasos temporales colocados, se debe elegir el lado contralateral para la implantación del generador permanente.

    Por lo demás, en derechohábiles activos deportivamente, tiradores deportivos y cazadores, se recomienda la implantación del lado izquierdo, en conductores apasionados el lado derecho (recorrido del cinturón de seguridad). Para el operador, la implantación del lado derecho a menudo es más sencilla debido al recorrido de las venas y al lumen vascular frecuentemente más robusto.

Anestesia

Analgosedación en combinación con una anestesia local con respiración espontánea predominanteITN ev

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