Os tumores de Klatskin são um subgrupo de carcinomas do ducto biliar. O termo tumor de Klatskin abrange a entidade de tumores do ducto biliar perihilar entre a junção do ducto cístico e os ramos até a segunda geração do ducto biliar direito e esquerdo.
Etiologia
O conceito atual para o desenvolvimento de carcinomas do ducto biliar baseia-se, semelhante aos carcinomas do trato gastrointestinal, na chamada sequência adenoma-carcinoma. Acredita-se que isso seja desencadeado por uma combinação de alterações inflamatórias crônicas com aumento do turnover celular e colestase prolongada ou recorrente. As condições predisponentes são, portanto, anormalidades congênitas dos ductos biliares, como a síndrome de Caroli, cistos coledocais, junção anormal dos ductos biliares e doenças inflamatórias estenosantes dos ductos biliares, como colangite esclerosante ou infecção por trematódeos hepáticos.
Classificação de Bismuth-Corlette
Os colangiocarcinomas hilares foram descritos pela primeira vez por Klatskin em 1965. Dez anos depois, Bismuth et al. classificaram os ECC (colangiocarcinomas extra-hepáticos) de acordo com seu padrão anatômico de envolvimento. Essa classificação clínico-cirúrgica baseia-se unicamente na propagação do carcinoma ao longo dos ductos biliares e distingue quatro tipos principais:
I. O carcinoma afeta apenas o ducto biliar principal distal à bifurcação.
II. O tumor está localizado na área da bifurcação sem envolvimento dos ductos biliares direito e esquerdo.
III. Tanto a bifurcação quanto o ducto biliar direito ou esquerdo são afetados, com IIIa indicando envolvimento do direito e IIIb indicando envolvimento do esquerdo.
IV. Crescimento tumoral extenso ao longo dos ductos biliares com envolvimento da bifurcação e de ambos os ductos biliares, incluindo ramos de segunda ordem ou crescimento tumoral descontínuo.
Linfonodos Regionais
Os linfonodos regionais do carcinoma do ducto biliar perihilar são apenas os linfonodos hilares e pericledocais no ligamento hepatoduodenal.
