تُعدّ أورام كلاتسكين (Klatskin) مجموعةً فرعية من سرطانات القناة الصفراوية. ويشمل مصطلح ورم كلاتسكين كيانَ أورام القناة الصفراوية حول النقير (perihilär) الواقعة بين مصبّ القناة المرارية (D. cysticus) والفروع حتى الجيل الثاني من القناة الصفراوية اليمنى واليسرى.
المسبِّبات
يستند المفهوم الحالي لنشوء سرطانات القنوات الصفراوية، على غرار سرطانات السبيل المعدي المعوي، إلى ما يُعرف بتسلسل الورم الغدي–السرطان (adenoma-carcinoma sequence). ويُعتقد أن هذا التسلسل يُثار بفعل مزيج من التغيّرات الالتهابية المزمنة المصحوبة بزيادة معدّل تجدُّد الخلايا، إضافةً إلى ركود صفراوي (cholestasis) مطوَّل أو متكرر. ولذلك فإن الأمراض المهيّئة تشمل تشوّهات نشوئية في القنوات الصفراوية مثل متلازمة كارولي (Caroli-Syndrom)، وكيسات القناة الصفراوية المشتركة (Choledochuszysten)، والانفتاح الشاذ للقنوات الصفراوية، والأمراض الالتهابية المتضيّقة للقنوات الصفراوية مثل التهاب الأقنية الصفراوية المصلِّب (sklerosierende Cholangitis) أو الإصابة بالمثقوبة الكبدية (Leberegel).
تصنيف Bismuth-Corlette
وُصفت سرطانات القنوات الصفراوية النقيرية لأول مرة عام 1965 على يد Klatskin. وبعد 10 سنوات صنّف Bismuth وزملاؤه الـ ECC (سرطانات القنوات الصفراوية خارج الكبد) وفقاً لنمط انتشارها التشريحي. ويستند هذا التصنيف السريري–الجراحي إلى انتشار السرطان على امتداد القنوات الصفراوية وحده، ويميّز 4 أنماط رئيسية:
I. يصيب السرطان القناة الصفراوية الرئيسية فقط في الجزء البعيد عن التشعُّب (Bifurkation).
II. يقع الورم في منطقة التشعُّب دون إصابة القناتين الصفراويتين اليمنى واليسرى.
III. تتأثر كلٌّ من منطقة التشعُّب والقناة الصفراوية اليمنى أو اليسرى، حيث يشير IIIa إلى إصابة القناة الصفراوية اليمنى ويشير IIIb إلى إصابة القناة الصفراوية اليسرى.
IV. نمو ورمي واسع الامتداد على طول القنوات الصفراوية مع إصابة منطقة التشعُّب وكلتا القناتين الصفراويتين بما في ذلك الفروع من الدرجة الثانية، أو نمو ورمي غير متصل.
العقد اللمفية الإقليمية
العقد اللمفية الإقليمية لسرطان القناة الصفراوية حول النقير هي فقط العقد اللمفية النقيرية والمحيطة بالقناة الصفراوية المشتركة (pericholedochal) في الرباط الكبدي الاثنا عشري (Ligamentum hepatoduodenale).