Bocio multinodular bilateral con
- Síntomas de compresión
- Sensación de presión en el cuello
- Dificultad para tragar
- Disnea o sensación de globo
- Desviación o estrechamiento traqueal o esofágico en TC/RM
- Crecimiento retroesternal (extensión detrás del esternón)
- Síndrome de la vena cava superior
- Problema estético molesto
- Adenoma autónomo
- Nódulo sospechoso de malignidad
Bemerkung: En el bocio nodular benigno, durante mucho tiempo la resección subtotal se consideraba la intervención estándar, dejando un resto de tejido tiroideo «del tamaño de la falange distal del pulgar» con una distancia segura al nervio recurrente y a las glándulas paratiroides (GPT) in situ. Sin embargo, las resecciones subtotales presentaban tasas de recidiva de hasta el 40 %, lo que provocó un cambio de paradigma hacia una resección más radical.
Para la curación definitiva tanto del bocio nodular como de la enfermedad de Basedow suele ser necesaria la extirpación (casi) total de la glándula tiroides, ya que todo el tejido tiroideo está afectado por la enfermedad.
Enfermedad de Basedow
¡No es tratamiento de primera línea!
- En caso de alto riesgo de recidiva y persistencia: Great-Score 4/5
Bemerkung: La puntuación GREAT en la enfermedad de Basedow (no confundir con la puntuación homónima del carcinoma tiroideo) es un sistema de puntuación predictivo que se utiliza para estimar el riesgo de recidiva o la probabilidad de remisión tras el tratamiento farmacológico (tirostaticos) en la enfermedad de Basedow (enfermedad de Graves).
ENLACE a Great Score
- En caso de orbitopatía endocrina
- Deseo de tener hijos
- Efectos secundarios por tirostáticos
Otras indicaciones para tiroidectomía total:
- Disfunción funcional no controlable con medicación (p. ej., hipertiroidismo grave inducido por yodo, tras crisis tirotóxica)
- Tiroiditis de Hashimoto con síntomas sistémicos intensos
En presencia de títulos elevados de anticuerpos anti-TPO, que constituyen el desencadenante decisivo de la enfermedad sistémica. La eliminación del desencadenante produce una mejora considerable de los síntomas
Carcinoma tiroideo
Carcinoma papilar y folicular de tiroides T1a a T4
- La tiroidectomía en el carcinoma papilar de tiroides es necesaria o conveniente cuando existe un alto riesgo de biología tumoral multifocal, agresiva o metastásica, o cuando se busca una monitorización completa (p. ej., mediante tiroglobulina) o una terapia con radioyodo.
- El carcinoma folicular de tiroides (CFT) es un tumor maligno tiroideo que se origina en las células foliculares y que no presenta los criterios nucleares característicos del carcinoma papilar de tiroides. Los tumores suelen estar encapsulados y muestran, a diferencia del adenoma, un crecimiento invasivo en forma de rotura completa de la cápsula. En un CFT mínimamente invasivo sin o con escasa evidencia de angioinvasión y un tamaño < 4 cm no se requiere una tiroidectomía total primaria o secundaria.
- Desde el punto de vista clínico, pronóstico y terapéutico deben diferenciarse los tumores con alto riesgo de biología tumoral multifocal, agresiva o metastásica.Las ventajas de la tiroidectomía son la histopatología completa, la posibilidad de terapia con radioyodo, la monitorización de tiroglobulina y una mejor estimación pronóstica.
- Las ventajas de la hemitiroidectomía son un riesgo de hipoparatiroidismo < 1 % frente al 10,8 % permanente en la tiroidectomía, resto tiroideo con función propia, mejor calidad de vida en la fase postoperatoria precoz y menores costes globales de la enfermedad. Desventaja: seguimiento ecográfico exigente por especialistas y posiblemente mayor tasa de reintervenciones.
- En el carcinoma folicular de tiroides se distingue una forma mínimamente invasiva con y sin angioinvasión de un tumor ampliamente invasivo. Una forma especial es el carcinoma oncocítico (carcinoma de células de Hürthle), una variante con frecuencia de curso más agresivo.
- En los carcinomas tiroideos diferenciados se recomienda la tiroidectomía total primaria o secundaria también en caso de metástasis a distancia, especialmente para permitir una terapia postoperatoria con radioyodo.
- En un tumor T4a que sobrepasa la cápsula del órgano debe considerarse en principio una resección cervicovisceral.
ENLACE TNM
Carcinoma tiroideo poco diferenciado (PDTC, poorly differentiated thyroid carcinoma)
- Definido por primera vez en 2004 por la OMS como entidad independiente que se sitúa pronósticamente entre los carcinomas diferenciados y los indiferenciados. Incluso en caso de metástasis a distancia debe realizarse una resección tumoral completa con tiroidectomía total y terapia postoperatoria con radioyodo. La captación de radioyodo suele estar limitada.
Carcinomas indiferenciados (anaplásicos) (UTC) (T4a N0/1 M0/1)
- Si es resecable, tiroidectomía como resección tumoral radical en afectación bilateral más tratamiento multimodal
Carcinoma medular de tiroides
- El carcinoma medular de tiroides («medullary thyroid carcinoma», MTC) afecta aproximadamente al 5 % de todos los carcinomas tiroideos y se caracteriza por varias particularidades: los carcinomas tiroideos diferenciados (DTC), mucho más frecuentes, se originan en las propias células productoras de hormonas tiroideas y por tanto captan yodo. En cambio, el MTC deriva de las células C productoras de calcitonina. Estas se encuentran entre las estructuras de cavidades del tejido tiroideo y no captan yodo. Por ello tampoco es posible una terapia clásica con radioyodo.
- El MTC secreta calcitonina (Ctn) y antígeno carcinoembrionario (CEA). Solo puede curarse mediante cirugía. En aproximadamente el 75 % de los casos es esporádico y en el 25 % hereditario, generalmente en el marco de la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2) en asociación con feocromocitomas y/o hiperparatiroidismo primario. En caso de sospecha de MEN2 debe realizarse antes de la operación un diagnóstico correspondiente (metanefrinas en plasma y orina, calcio sérico, parathormona) para descartar o confirmar un feocromocitoma o hiperparatiroidismo.
- En el MTC demostrado bioquímicamente (en mujeres a partir de 30 pg/ml, en hombres a partir de 60 pg/ml de calcitonina) se recomienda la tiroidectomía total, ya que incluso el 10 % de los MTC esporádicos son multifocales (bilaterales).
- La tiroidectomía total + disección ganglionar central (nivel VI) es el estándar.
- Los datos prospectivos del grupo de trabajo Machens/Dralle (Halle/Saale) muestran una correlación continua, casi linealmente ascendente, entre el valor preoperatorio basal de calcitonina y la probabilidad de metástasis ganglionares cervicales en el carcinoma medular de tiroides. La metástasis sigue un patrón de diseminación anatómicamente secuencial típico: primero al compartimento central (nivel VI), luego al compartimento lateral ipsilateral (niveles II-V), después al compartimento contralateral y finalmente al mediastino superior.
Por encima de un valor basal de calcitonina de aproximadamente 200 pg/ml, la prevalencia de metástasis ganglionares laterocervicales contralaterales en la cohorte publicada supera el umbral de alrededor del 20 %. Esta prevalencia se considera quirúrgicamente relevante porque aumenta claramente el riesgo de metástasis ocultas residuales con la disección ipsilateral aislada y, por tanto, aumenta la probabilidad de un aumento persistente o recidivante de calcitonina tras la primera operación.
Sobre la base de estos datos, la guía alemana S3 de carcinoma tiroideo 2025 recomienda, a partir de un valor basal de calcitonina > 200 pg/ml, la disección profiláctica bilateral de los compartimentos laterales (niveles II-V ambos lados), independientemente del hallazgo ecográfico. Se justifica por el alto riesgo de metástasis contralaterales subclínicas que no se detectan de forma fiable mediante imagen convencional, así como por la mayor morbilidad y menor tasa de curación de las intervenciones secundarias en el cuello ya operado.
Bemerkung: En las guías internacionales la disección lateral profiláctica no se vincula a valores de corte fijos de calcitonina, sino que se valora en principio en relación con los hallazgos de imagen y los hallazgos intraoperatorios. - En caso de sospecha de MTC en el marco de MEN2 debe realizarse un análisis de línea germinal del gen RET; la detección molecular de una variante patógena activadora de línea germinal del gen RET es diagnóstica de un síndrome MEN2. Todos los pacientes con MTC deben recibir asesoramiento genético.
- Hallazgo casual postoperatorio tras tiroidectomía no total: no reintervención si la calcitonina está por debajo del límite de detección.
Disección ganglionar
- En los carcinomas tiroideos con afectación ganglionar, la tiroidectomía total con disección de la primera estación ganglionar en el llamado compartimento central es el procedimiento de elección.
- La disección ganglionar profiláctica tampoco se recomienda de forma rutinaria en el CPT, sino solo en caso de mayor riesgo o sospecha clínica/intraoperatoria. La decisión se toma de forma individualizada y debe adoptarse en un comité de tumores interdisciplinario o según la guía.
- El compartimento central comprende el espacio anatómico entre las carótidas de ambos lados como límite lateral, el hueso hioides cranealmente y la vena braquiocefálica caudalmente.
- Los componentes relacionados con el órgano de la región cervical central son los dos lóbulos tiroideos, la musculatura cervical recta corta (m. esternohioideo, m. esternotiroideo) y los ganglios linfáticos centrales (pre- y paratraqueales, prelaryngeos).