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Anatomia - VAC Stent

  1. Antecedentes

    Antecedentes

    O câncer de esôfago é uma das principais causas de mortes relacionadas ao câncer no mundo todo. Avanços recentes levaram a abordagens de tratamento multidisciplinares, com foco particular em terapias neoadjuvantes. No entanto, a terapia cirúrgica permanece a opção de tratamento primária com abordagem curativa. Apesar dos avanços na técnica cirúrgica, a cirurgia esofágica está associada a um alto risco de morbidade e mortalidade, levando a estadias hospitalares prolongadas e custos aumentados com cuidados de saúde. Uma das complicações pós-operatórias mais graves é o vazamento anastomótico, com uma incidência de mais de 10%.

    Um cenário igualmente desafiador surge com qualquer defeito transmural do esôfago. Vazamentos esofágicos levam a complicações potencialmente fatais, como mediastinite, empiema pleural, sepse ou erosão brônquica.

    A estratégia de tratamento para defeitos do trato gastrointestinal superior não é padronizada. Ao longo dos anos, a abordagem mudou de intervenção cirúrgica para intervenções endoscópicas.

    Medidas cirúrgicas geralmente são limitadas a emergências com pacientes sépticos instáveis e/ou necrose do conduto gástrico, com alta morbidade e mortalidade devido à invasividade e frequentemente condição crítica dos pacientes.

    Em todos os outros casos, uma abordagem endoscópica é preferida. Numerosas técnicas endoscópicas foram desenvolvidas, impulsionadas pelo crescente interesse científico e avanços tecnológicos nesse campo.

    A introdução de stents metálicos autoexpansíveis totalmente cobertos (SEMS) levou a uma mudança no tratamento para terapia endoscópica endoluminal. No entanto, o sucesso clínico foi limitado, pois migração e deslocamento ocorreram em mais de 50% dos casos, e não havia possibilidade de drenagem.

    O princípio da terapia de vácuo endoscópica (EVT) representou um marco significativo, pois transferiu os resultados positivos da terapia de feridas por pressão negativa na cicatrização secundária de feridas para a área interna do corpo ou trato gastrointestinal.

    A terapia de stent de vácuo (VAC-Stent) representa a mais recente inovação tecnológica no manejo endoscópico de vazamentos anastomóticos e perfurações esofágicas. Este dispositivo combina as vantagens de ambos os métodos em um único sistema: Ele sela o vazamento e mantém a passagem esofágica para ingestão oral (SEMS), enquanto fornece simultaneamente um sistema de drenagem para cavidades de feridas associadas a vazamentos anastomóticos e perfurações esofágicas (EVT).

  2. Mecanismo

    Mecanismo

    O stent VAC é um sistema híbrido composto por um stent metálico de nitinol e um cilindro de esponja de poliuretano acoplado a ele, que é conectado a uma bomba de vácuo via um tubo de cateter.

    As experiências clínicas mostram que a pressão negativa contínua pode ser exercida circularmente na parede intestinal coberta através do cilindro de esponja, servindo como força motriz para a eliminação de secreções inflamatórias e para a ancoragem do stent VAC. A migração e o deslizamento são as maiores limitações dos stents cobertos no selamento de vazamentos intestinais. O método mostrado aqui visa otimizar o poder de sucção fazendo com que o stent crie uma vedação entre a esponja e a mucosa esofágica. Isso leva a um fechamento direto da ferida em direção ao lúmen intestinal sem prejudicar a função de drenagem ou sugar conteúdos intestinais ou componentes alimentares para dentro da esponja.

    Adicionalmente, o stent VAC pode realizar o conceito fisiológico da terapia de vácuo endoscópica (EVT). A pressão negativa leva à formação de tecido de granulação promovendo a angiogênese, reduzindo o edema e ativando a proliferação celular, bem como a migração de fibroblastos, células endoteliais e outras células envolvidas no reparo tecidual. Esse tecido de granulação é essencial para a cicatrização de defeitos transmurais no trato gastrointestinal superior – também em aplicação preventiva, para apoiar o selamento da anastomose em um estágio muito inicial.

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